Qu'est-ce que le Mucofoot ?

Présentation du projet :

La mucoviscidose est une maladie génétique s’attaquant au système respiratoire. Les enfants atteints de cette maladie ont malheureusement une espérance de vie limitée. Participant activement à la lutte contre cette maladie, l’ISEN Partage organise chaque année, grâce à son projet Mucofoot, un ensemble de tournois de football dont l’intégralité des gains est reversée à l’association « Vaincre la mucoviscidose ».

Les quatre premières éditions se sont déroulées sur une journée de tournoi. Il y a cinq ans, devant l’obligation de refuser des joueurs, une journée supplémentaire réservée aux étudiants a été organisée. Et depuis 2006 un tournoi est maintenant organisé pour les lycéens où des lycées peuvent s’affronter sur un terrain de foot.

Ainsi, chaque année depuis neuf ans, nous organisons trois manifestations : deux éditions libres et une édition lycéenne.

Toutes nos manifestations remportent chaque année un succès grandissant. L’édition 2013 a par exemple rassemblé plus de mille personnes, sur l’ensemble des trois journées, spectateurs et joueurs confondus.

Qu’ils soient footballeurs, supporters, ou qu’ils soutiennent notre lutte, vaincre la mucoviscidose, nombreux sont ceux pour qui nos tournois sont devenus un rendez-vous incontournable et notre public s’élargit chaque année.

Cette année, pour l’édition Mucofoot 2015, face à l’ampleur grandissante du projet, trois journées de tournois seront organisées. Une édition lycéenne aura lieu le 1 avril et une édition libre lors du week-end du 14 et 15 Mai 2016. Pour information, l'année dernière, l’équipe du MucoFoot a reversé pas moins de 4.000€ à l'association "Vaincre La Mucoviscidose".


Les enjeux du projet :

La concrétisation du projet Mucofoot a lieu chaque année lors de la remise du chèque à l’association « Vaincre la Mucoviscidose ». La donation se déroule durant une journée placée sous le signe de la solidarité, intitulée « Les Virades de l’Espoir », consacrée à la récolte de dons en faveur de la lutte contre la maladie.

Chaque année, les fonds reversés à l’association représentent environ 10% des dons qu’elle perçoit. Sur les 53 000 € récoltés par l’association « Vaincre la Mucoviscidose », en 2010, notre projet a reversé 5 400 €. Cela nous place comme l’association qui reverse la somme la plus importante. La disparition de notre projet aurait donc de lourdes répercutions sur le budget de l’association, et aurait malheureusement des conséquences directes sur la Recherche contre la mucoviscidose.

En revanche, le succès du projet permettrait d’apporter une aide très significative à l’association « Vaincre la mucoviscidose », et contribuerait, à long terme, à sauver les milliers d’enfants atteints de cette maladie.

Outre l’aspect financier, cet évènement est une des rares occasions données aux jeunes de la région toulonnaise d’être sensibilisés à la mucoviscidose. Cette sensibilisation s’effectuera tout au long de l’année durant la promotion du tournoi, mais aussi le jour même, durant lequel un stand sera tenu par l’association « Vaincre la Mucoviscidose ».


Pourquoi est-il nécessaire de nous aider ?

Le Mucofoot est un des cinq projets de l’association ISEN Partage. Pour rappel, la mucoviscidose est une maladie génétique qui atteint les voies respiratoires et le système digestif. Elle touche particulièrement les enfants. 200 enfants atteints naissent chaque année. D’après une étude faite, en 2008, 2 millions de personnes sont porteuses du gêne de cette maladie. Sur 100 malades, l’âge moyen de décès est de 24 ans.

L’ISEN Toulon s’est positionnée en créant le Mucofoot, projet fondé avec l’aide de Monsieur Felten, professeur de physique à l’ISEN, en 1999 pour aider la lutte contre la mucoviscidose. Les fonds financiers récoltés sont reversés à l’association « Vaincre la Mucoviscidose ». Son objectif principal est le suivi et l’accompagnement des personnes atteintes par cette terrible maladie.

Toutes les énergies sont utiles pour avancer plus vite et, ensemble, continuer de donner de l'espoir à tous ceux qui sont touchés par la mucoviscidose c'est pourquoi nous avons besoin de vous !